A Roche Diagnostics China (a továbbiakban: „Roche”) és a Beijing Hotgene Biotechnology Co., Ltd. (a továbbiakban: „Hotgene”) együttműködésre jutott az új koronavírus (2019-nCoV) antigén-detektáló készlet közös piacra dobása érdekében. mindkét fél technológiai előnyeinek és erőforrásainak teljes körű integrálására épül, hogy az új helyzetben megfeleljen a lakosság antigén-kimutatási igényeinek.
A kiváló minőségű diagnosztikai megoldások képezik a Roche helyi innováció és együttműködés feltárásának alapját és magját.A Hotgene-lel együttműködésben piacra dobott COVID-19 antigén tesztkészlet szigorú termékteljesítmény-ellenőrzésen esett át, az NMPA-hoz benyújtották, és orvostechnikai eszköz regisztrációs tanúsítványt kapott.Felkerült a nemzeti nyilvántartásban szereplő 49 jóváhagyott COVID-19 antigén tesztkészlet gyártójának listájára is, teljes mértékben garantálva a teszt minőségét, hogy segítse a lakosságot a COVID-19 fertőzés pontos és gyors azonosításában.
A jelentések szerint ez az antigén-detektáló készlet a kettős antitest szendvics módszert alkalmazza, amely alkalmas az új koronavírus (2019 nCoV) N antigén in vitro kvalitatív kimutatására orrtampon mintákban.A felhasználók maguk is gyűjthetnek mintákat a mintavétel befejezéséhez.Az antigén-detektálás előnye, hogy erős interferencia-ellenes képességgel rendelkezik a közönséges blokkoló gyógyszerekkel szemben, nagy detektálási érzékenységgel, pontossággal és rövid észlelési idővel rendelkezik.Ugyanakkor a készlet külön zsákos kialakítást kapott, amely kényelmesen hordozható, és azonnal használható és tesztelhető.
A jelenlegi járványmegelőzés és -ellenőrzés új változásai, valamint az antigén-detektáló készlet használatának sajátosságai és az alkalmazható populáció alapján ez a COVID-19 antigén-detektáló készlet az online értékesítési módot alkalmazza, hogy javítsa hozzáférhetőségét.A Roche meglévő online értékesítési platformjára – a Tmall online áruházára – támaszkodva a fogyasztók gyorsabban és kényelmesebben szerezhetik be ezt a tesztkészletet az otthoni önegészségügyi kezelés érdekében.
Feladás időpontja: 2023.01.09
